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Como muchos sabréis, hace tiempo que estamos buscando la manera de crear una organización que represente a las familias de niños con CMVc (citomegalovirus congénito). A este fin nos han animado médicos, profesionales especialistas en CMV y padres que hemos ido conociendo por el blog, hospitales, médicos, internet... Este verano fuimos a San Francisco con el objetivo de conocer en persona a Janelle Sargent, fundadora y presidenta de Stop CMV con la que llevábamos muchos meses en contacto. Stop...
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