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La FDA aprueba una prueba para disgnosticar el riesgo de padecer cáncer cervical

La autoridad del medicamento estadounidense, conocida como FDA por sus siglas en inglés (Food and Drug Administration) ha aprobado la prueba del virus del papiloma humano (VPH), que permite identificar a las mujeres que tienen un mayor riesgo de desarrollar cáncer de cuello de útero (cáncer cervical).

La prueba del papiloma, de los laboratorios Roche, podría evitar que muchas mujeres lleguen a desarrollar este tipo de cáncer ya que permitirá que los médicos puedan tomar decisiones terapéuticas tempranas de un modo más precioso.

La FDA se ha basado para aprobar esta prueba el los datos del estudio ATHENA, en el que participaron más de 47.000 mujeres. Con este estudio se demostró la alta efectividad de esta prueba para detectar el cáncer cervical ya que una de cada diez mujeres de 30 o más años que dieron positivo para los genotipos 16 o 18 en la prueba de VPH para cobas presentaban precáncer cervical a pesar de que los resultados de la citología eran normales. Read more at farmacovigilancia.tv

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