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lunes, 18 de abril de 2011

Blog Farmacovigilancia

Pandremrix hace que se incremente por 4 el riesgo de padecer narcolepsia

vacuna
En el pasado mes de septiembre os informamos de que la Agencia Europea del Medicamento (EMA) revisaría la eficacia y los efectos secundarios de la vacuna contra la Gripe A Pandemrix, ya que se habían detectado casos de narcolepsia en niños y adolescentes después de haber recibido la vacuna.
Pandemrix es una vacuna frente a la gripe A/H1N1 que se autorizó en Europa en septiembre de 2009. En nuestro país, las recomendaciones de vacunación indicaron la administración de esta vacuna a las personas de riesgo incluidas en el tramo de edad entre 18 y 60 años.
Tras la revisión llevada a cabo por el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP), comité científico de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) constituido por los representantes de todas las agencias nacionales europeas, se ha podido comprobar que existe un incremento de riesgo de narcolepsia en niños y adolescentes vacunados con Pandremrix.
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